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NICOTINELL 14MG/24H 7 PARCHES

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Nuevo producto

No use Nicotinell parche transdérmico

  • si usted fuma ocasionalmente o no es fumador.
  • si es alérgico (hipersensible) a la nicotina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

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  • No use Nicotinell parche transdérmico

    • si usted fuma ocasionalmente o no es fumador.
    • si es alérgico (hipersensible) a la nicotina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

     

    Si no está seguro de si debe usar Nicotinell debe consultar a su médico o farmacéutico.

     

    Tenga especial cuidado con Nicotinell parche transdérmico

    Los pacientes que estén en período de recuperación inmediatamente después de un infarto de

    miocardio (ataque al corazón), con enfermedades cardíacas graves como angina de pecho inestable o agravada, angina de Prinzmetal, arritmias cardíacas graves (alteraciones graves del ritmo cardíaco), hipertensión no controlada o hayan padecido un accidente cerebrovascular (apoplejía cerebral) recientemente, deben consultar a su médico antes de iniciar el tratamiento con Nicotinell.

     

    Debe usted consultar a su médico o a un profesional sanitario antes de usar Nicotinell:

    • si padece alteraciones cardiovasculares estables, hipertensión grave o insuficiencia cardíaca,
    • si ha tenido problemas cerebrovasculares o de oclusión arterial,
    • si es diabético,
    • si padece hipertiroidismo o un tumor de las glándulas adrenales (feocromocitoma),
    • si padece insuficiencia hepática y/o renal grave.
    • si padece úlcera activa de estómago o de intestino (duodeno),
    • si padece alguna enfermedad de la piel.

     

    La dosis adecuada para adultos puede producir una intoxicación grave, incluso llegar a ser mortal en niños pequeños. Por ello, es esencial que mantenga, en todo momento, los parches transdérmicos, usados y sin usar fuera del alcance y de la vista de los niños.

     

    Después de su uso y antes de tirarlo, doble el parche por la mitad.

     

    Uso de otros medicamentos

    Dejar de fumar y/o Nicotinell pueden cambiar el modo en el que otros medicamentos actúan y puede que no se obtenga el beneficio esperado de uno o de ambos medicamentos: por ejemplo puede ser necesario modificar la dosis de algunos medicamentos utilizados para el tratamiento del asma, la diabetes, la esquizofrenia, la enfermedad de Parkinson, la hipertensión, la úlcera gástrica, el dolor intenso y la angina de pecho. Por lo tanto, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

     

    Embarazo

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

     

    Es muy importante dejar de fumar durante el embarazo, ya que el tabaco puede producir un retraso en el crecimiento del bebé. También puede provocar un parto prematuro e incluso la muerte del feto.

     

    Lo ideal es que la embarazada intente dejar de fumar sin utilizar ningún tipo de medicación. Si no lo consigue, puede que se le recomiende Nicotinell como soporte, ya que el hecho de seguir fumando durante el embarazo puede suponer mayor riesgo para el feto que la utilización de medicamentos con nicotina en un programa controlado para dejar de fumar. La nicotina supone un riesgo para el feto, y por lo tanto la embarazada fumadora sólo debe tomar este medicamento en el caso de que el médico se lo recomiende.

     

    Lactancia

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

     

    La nicotina pasa a la leche materna en cantidades que pueden afectar al bebé, por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben evitar fumar y tomar medicamentos con nicotina. Si usted no ha sido capaz de dejar de fumar, es preferible que utilice los chicles medicamentosos o los comprimidos para chupar que los parches.

     

    En cualquier caso, Nicotinell sólo debe usarse durante la lactancia si el médico se lo recomienda.

     

    Conducción y uso de máquinas

    Aunque no se conocen efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas a las dosis

    recomendadas, se debe tener en cuenta que dejar de fumar provoca cambios en el comportamiento.

     

    Información importante sobre algunos componentes de Nicotinell parche transdérmico

    Nicotinell parche transdérmico contiene aluminio: usted no debe llevar puesto el parche de Nicotinell durante la realización de pruebas de Resonancia Magnética por Imagen (RMI).

    Intrucciones de uso

    Debe dejar de fumar completamente con este tratamiento, para lograr abandonar el hábito tabáquico. No debe usar simultáneamente Nicotinell y otro producto con nicotina como los chicles o loscomprimidos, a menos que sea bajo estricta supervisión médica. Los fumadores menores de 18 años no deben usar Nicotinell sin la recomendación explícita de un profesional sanitario. Se dispone de tres dosis de este medicamento: Nicotinell 7 mg/24 h, Nicotinell 14 mg/24 h yNicotinell 21 mg/24 h. La determinación de la dosis adecuada para cada persona se basa en el número de cigarrillos fumados al día o en los resultados del test de Fagerström. Este test mide el grado de dependencia a la nicotina. Con el resultado de este test, se puede seleccionar la dosis del parche más adecuada para cada persona. Utilice el test de Fagerström para evaluar el grado de dependencia a la nicotina.Consulte a su médico o farmacéutico, si es posible dentro del ámbito de asistencia especializada en dejar de fumar. Puede ser necesario modificar la dosis de Nicotinell parche transdérmico durante el tratamiento,debido a que la dependencia a la nicotina puede variar. A veces la dosis de nicotina del parche de Nicotinell es demasiado baja y a veces demasiado alta. Debe aumentar la dosis si experimenta síntomas de retirada tales como:si aún siente una fuerte ansiedad por fumarsi está irritablesi tiene dificultad para dormirsi se vuelve nervioso o impacientesi tiene dificultad para concentrarse Consulte su médico o farmacéutico; puede ser necesario adaptar la dosis. Debe reducir la dosis si experimenta signos de sobredosis, tales como:si padece nauseas (se siente mal), vómitos, dolor abdominal, diarrea.si segrega demasiada saliva.si suda.si padece dolor de cabeza, mareos, pérdida de oído, alteración de la vista.si padece debilidad general (falta de energía) Es imprescindible adaptar el tratamiento con la ayuda de su médico o farmacéutico. El tratamiento habitual consta de 3 fases: Fase inicial: le ayudará a dejar de fumar.Tratamiento de seguimiento: esta fase consolida el abandono del tabaco y empieza la retirada de la nicotina.Tratamiento de retirada: esta fase le ayuda a finalizar el tratamiento. Normalmente, el tratamiento deberá seguirse durante 3 meses, aunque la duración del tratamiento depende de cada persona. No utilice Nicotinell durante más de 6 meses.Forma y vía de administración Vía transdérmica (a través de la piel). Abra el sobre utilizando unas tijeras y retire el parche transdérmico. No corte el parche transdérmico de Nicotinell. Retire la lámina protectora desechable precortada situada en el lado del parche transdérmico. Este es el lado que contiene el medicamento y el que debe estar en contacto con la piel. Inmediatamente después de retirar la lámina protectora, coloque el parche transdérmico de Nicotinell en un área de piel seca y sin lesiones (cortes, arañazos o moratones) y con poco vello: hombro, cintura, cara externa superior del brazo, etc. Evitar zonas móviles del cuerpo como las articulaciones sujetas a fricción con la ropa. Aplicar el parche entero y sin cortar en la piel. Para asegurar una adherencia perfecta, presionar con firmeza en toda la superficie exterior del parche con la palma de la mano durante al menos 10 segundos. Mantener el parche durante 24 horas. Si tiene dificultad para dormir consulte a su médico ofarmacéutico. Cámbiese el parche transdérmico de Nicotinell cada 24 horas. Utilice una zona distinta de la piel para la colocación del parche dejando transcurrir varios días antes de volver a utilizar la misma zona. Cuando retire el parche de su piel, debe doblarlo por la mitad con la cara en contacto con la piel en el interior antes de desecharlo en un lugar seguro. Durante su manipulación, evite el contacto con los ojos y la nariz y lávese las manos tras suaplicación. En el caso de baños prolongados en el mar o en la piscina, tiene 2 posibilidades:antes del baño, retire el parche transdérmico y colóquelo inmediatamente en su envase. Puede pegárselo de nuevo sobre la piel seca más tarde.cubrir el parche transdérmico con un adhesivo resistente al agua (tirita) durante todo el baño. Al ducharse, el parche transdérmico puede dejarse puesto, evitando dirigir el chorro de aguadirectamente a él. Frecuencia de administración Use un parche cada 24 horas. Duración del tratamiento La duración del tratamiento está restringida a 6 meses. Consulte a su médico si los síntomas de retirada empeoran o no mejoran, persiste la ansiedad o tiene dificultad para dejar el tratamiento. Si usted usa más Nicotinell parche transdérmico del que debiera:En caso de sobredosis accidental o si un niño chupa o se coloca un parche transdérmico en la piel, retire inmediatamente el parche, lave la piel con agua únicamente (no utilice jabón), consulte a un médico o a un centro de emergencias de un hospital o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el nombre y la cantidad utilizada. Además de los signos de sobredosis que únicamente requieren reducir la dosis (ver la lista anterior a la tabla de dosificación), pueden darse envenenamientos graves con los siguientes síntomas:latido del corazón irregular,dificultades respiratorias (dificultad para respirar o malestar en el pecho),postración (sensación de estar completamente exhausto e incapaz de moverse),colapso cardiovascular (posible ataque al corazón e hipotensión (presión sanguínea baja))convulsiones. Si olvidó usar Nicotinell parche transdérmico:Use el parche tan pronto como se acuerde, y después continúe con su pauta como antes. No debe usar 2 parches al mismo tiempo. Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte con un profesional sanitario.
    Indicaciones
    Este medicamento está indicado para el alivio de los síntomas del síndrome de abstinencia a lanicotina, en la dependencia a la nicotina como ayuda para dejar de fumar.
    Contraindicaciones
    Como todos los medicamentos, Nicotinell puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos pueden ser gravesReacciones alérgicas como inflamación de la piel, hinchazón de la cara y la boca, presión arterial baja y dificultad para respirar.Si experimenta cualquiera de ellos, retire el parche e informe a su médico de inmediato. Algunos efectos adversos son muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Reacciones en el lugar de aplicación como irritación, enrojecimiento, edema (hinchazón) y sensación de ardor (en la zona de la piel de su cuerpo en la que se ha colocado Nicotinell parche transdérmico). En el caso de sufrir una reacción cutánea grave que no desaparezca, debe detener el tratamiento y consultar con su médico o farmacéutico para encontrar algún otro tratamiento sustitutivo de nicotina que le ayude a dejar de fumar. Estos efectos suelen ser causados por el hecho de no cambiar el lugar de aplicación del parche cada día. Cambiar el lugar de aplicación permitirá que la irritación desaparezca de forma natural causándole leves molestias. Algunos efectos adversos son frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)Dolor de cabeza, náuseas, mareos, sueños anormales, dolor muscular, trastornos del sueño, agitación, ansiedad, nerviosismo.Estos efectos a menudo son leves y desaparecerán de forma natural y rápida una vez se haya retirado el parche. Algunos efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)Trastornos de la atención, insomnio, cambios bruscos de humor, irritabilidad, depresión, estado de confusión, palpitaciones (sentir los latidos del corazón), vómitos.Las úlceras bucales pueden estar relacionadas con el hecho de dejar de fumar y no con el tratamiento. Comunicación de efectos adversosSi experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

    Composición

    Composición de Nicotinell parche transdérmico: El principio activo es nicotina. Cada parche transdérmico contiene 35,0 mg de nicotina en un parche de 20 cm2, que libera una cantidad nominal de 14 mg de nicotina cada 24 horas.Los demás componentes (excipientes) son: Copolímero básico de metacrilato de butilo, lámina de poliéster recubierta de aluminio, copolímero de acrilato-acetato de vinilo, triglicéridos de cadena media, papel 26g/m², lámina de poliéster aluminizado siliconado, tinta marrón.

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