Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. No debe utilizarse Nicorette BucoMist en menores de 18 años. Debe dejar de fumar completamente durante el tratamiento con Nicorette BucoMist. El siguiente cuadro muestra paso a paso el proceso recomendado para el uso de Nicorette BucoMist.Fase 1: Semanas 1-6Realizar 1 ó 2 pulverizaciones cuando aparecen las ansias de fumar. Si tras una pulverización no se controlan las ansias de fumar en unos minutos, aplique una segunda pulverización. Si se necesitan dos pulverizaciones, las siguientes aplicaciones también tendrán que ser de dos pulverizaciones consecutivas. Para la mayoría de los fumadores esto supone 1 ó 2 pulverizaciones cada 30-60 minutos.Ejemplo: Si usted fuma una media de 15 cigarrillos por día, se deben aplicar 1-2 pulverizaciones, al menos 15 veces al día.No usar más de 2 pulverizaciones de una vez o 4 pulverizaciones por hora. La dosis máxima es de 64 pulverizaciones durante 16 horas en un periodo de un día. Fase 2: Semanas 7-9Comenzar a reducir el número de pulverizaciones por día.Al final de la novena semana, usted debe estar usando LA MITAD de las pulverizaciones que usaba durante la fase I. Fase 3: Semanas 10-12Continuar reduciendo el número de pulverizaciones al día hasta que no use más de 4 pulverizaciones al día durante la semana 12. Cuando se hayan reducido las pulverizaciones hasta 2-4 pulverizaciones al día, se debe dejar de usar Nicorette BucoMist. Al finalizar el tratamiento puede tener de nuevo la tentación de fumar. Conserve el envase con las dosis que no ha utilizado del medicamento para aquellas situaciones donde de repente se presente una necesidad muy fuerte de fumar. Puede aplicar una pulverización, o dos pulverizaciones si la primera pulverización no ayuda en unos minutos. Normalmente debe usar Nicorette BucoMist durante 3 meses y no más de 6 meses.Consulte a su médico si necesita usar Nicorette BucoMist durante más de 6 meses. Cómo abrir el dispensador1.Use su pulgar para deslizar hacia abajo el botón (a) hasta que se pueda pulsar ligeramente hacia dentro (b). No apretar demasiado.2.Mientras pulsa el botón, deslizar hacia arriba (c) para abrir la parte superior del dispensador.Cómo cargar el dispensadorCuando use Nicorette BucoMist por primera vez, debe cargar la bomba de pulverización. Apuntar con la boquilla hacia un lugar seguro para usted donde no estén presentes otros adultos, niños o mascotas. Presionar la parte superior del dispensador con el dedo índice 3 veces hasta que aparezca una fina pulverización. Si usted no usa Nicorette BucoMist durante dos días, el procedimiento de carga debe repetirse. Cómo usar el dispensador 3.Apuntar con la boquilla hacia la boca abierta lo más cerca que sea posible.4.Presionar firmemente la parte superior del dispensador para liberar una pulverización dentro de la boca, evitando los labios. No inhalar mientras se aplica para evitar la entrada de la pulverización en la garganta. Para obtener mejores resultados, no debe tragar en los segundos posteriores a la pulverización. Cómo cerrar el dispensador5.Deslizar hacia abajo el botón (d) hasta que se pueda presionar hacia dentro.6.Mientras se presiona, deslizar la parte superior del dispensador hacia abajo (f). Soltar el botón. El dispensador estará ahora cerrado.Para usar otra dosis, repetir los pasos mencionados más arriba. Cerrar el dispensador tras cada uso para prevenir el uso de Nicorette BucoMist por niños, o pulverizaciones accidentales. Se debe tener cuidado de no pulverizarse los ojos durante la administración de Nicorette BucoMist. Si la pulverización entrara en contacto con los ojos, éstos se deben aclarar abundantemente con agua. Si usa más Nicorette BucoMist del que debieraSi fuma al mismo tiempo que usa Nicorette BucoMist, se pueden producir síntomas de sobredosis de nicotina.Si un niño usa Nicorette BucoMist o si usted usa demasiadas pulverizaciones, consulte inmediatamente al médico, acuda al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el nombre y la cantidad utilizada. Las dosis toleradas por los adultos durante el tratamiento pueden producir síntomas graves de intoxicación en niños e incluso provocar su muerte. Los síntomas de la sobredosis son náuseas, vómitos, salivación excesiva, dolor de estómago, diarrea, sudoración, dolor de cabeza y mareo, alteraciones auditivas y sensación de debilidad. A dosis altas, estos síntomas pueden estar seguidos de una bajada de tensión, pulso débil e irregular, dificultad para respirar, cansancio extremo, colapso circulatorio y convulsiones generalizadas. Si tiene cualquier otra duda sobre la utilización de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Indicaciones
Nicorette BucoMist alivia los síntomas de abstinencia que aparecen al dejar de fumar, incluyendo las ansias de fumar.
Contraindicaciones
Al igual que todos los medicamentos, Nicorette BucoMist puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Nicorette BucoMist puede producir los mismos efectos adversos que otras formas de nicotina. Estos efectos dependen, generalmente, de la dosis que se tome. Efectos relacionados con dejar de fumar (abstinencia a la nicotina)Algunos de los efectos indeseados que se experimentan cuando deja de fumar pueden ser síndromes de abstinencia debidos al descenso del consumo de nicotina. Estos efectos incluyen:• Irritabilidad, agresividad, impaciencia o frustración.• Sensación de ansiedad, agitación o dificultad para concentrarse.• Trastornos del sueño.• Incremento del apetito o ganancia de peso.• Decaimiento.• Urgancia de fumar (ansias).• Bajada del ritmo cardiaco.• Sangrado de encías o úlceras bucales.• Mareo o ligera desorientación.• Tos, dolor de garganta, congestión nasal o secreción nasal.• Estreñimiento. Si usted nota alguno de los siguientes efectos adversos raros, deje de usar Nicorette BucoMist y consulte a su médico inmediatamente (signos de angioedema):• Hinchazón de la cara, la lengua o la garganta.• Dificultad para tragar.• Urticaria o dificultad para respirar. Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:• Hipo (particularmente común).• Dolor de cabeza, náuseas (sensación de enfermedad).• Irritación de garganta.Frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 10 personas:•Efectos en el lugar de la administración como sensación de quemazón, inflamación de la boca o cambios en la percepción de los sabores.•Sequedad de boca o incremento de la cantidad de saliva.•Sensación de dispepsia.•Dolor o malestar en la barriga (abdomen).•Vómitos, flatulencia o diarrea.•Sensación de cansancio (fatiga).•Hipersensibilidad (alergia)•HormigueoPoco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 100 personas:•Efectos en la nariz como congestión nasal o estornudos.•Ronquidos (broncoespasmo), o sensación de necesitar respirar más fuerte de lo normal (disnea), opresión de garganta.•Enrojecimiento de la piel (rubor) o incremento de la sudoración.•Efectos en la boca como hormigueo, inflamación en la lengua, úlceras bucales, daños en la mucosa de la boca o cambios en el sonido de la voz, dolor de boca y de garganta, eructos.•Palpitaciones (sensación inusual del latido del corazón), aumento del ritmo cardíaco, hipertensión.•Sarpullidos y/o picor (prurito, urticaria) de la piel.•Sueños anormales.•Molestias en el pecho y dolor.•Sensación de debilidad, sensación de malestar.•Ritmo anormal del corazón.•Sangrado de encías.•Secreción nasal. Raras: puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:•Dificultad para tragar, sensación de adormecimiento en la boca.•Arcadas.Frecuencia no conocida: frecuencia que no puede ser estimada con los datos disponibles•Visión borrosa, incremento de la producción de lágrimas (lacrimación).•Sequedad de garganta, malestar estomacal, dolor de los labios.•Enrojecimiento de la piel.•Reacciones alérgicas incluyendo hinchazón de la cara y boca (angioedema o anafilaxis).Comunicación de efectos adversosSi experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.